EQUIPO MEDICO HOSPITALARIO

1. CONDICIONES INVARIABLES

 

 

1. Se debe aportar ficha técnica únicamente del artículo a ofertar.

 

1. Cualquier material, accesorio u obra no mencionada en estas especificaciones y que sea necesaria para la completez del artículo y su perfecto funcionamiento, será obligación del oferente tomarlos en cuenta dentro de su oferta, la omisión de este no dará motivo para ningún cobro extra posterior.

 

1. Garantía de representación de marca comercial: el oferente debe contar con el respaldo del fabricante para la distribución y los consecuentes respaldos de garantía, repuestos y servicios posventa en el mercado nacional de los equipos ofertados.

 

3.1 Con este propósito debe adjuntar a su propuesta la certificación vigente según corresponda a las calidades otorgadas por el Fabricante para la venta y prestación de servicios de mantenimiento de los equipos, repuestos y accesorios del equipo ofertado.

 

3.2 Requisitos de la certificación para la Representación Autorizada de distribución de marca, deberá indicar:

 

1. Indicar el nombre de la empresa y país de residencia de la casa Fabricante.
2. Deberá indicar las calidades de distribución autorizadas (exclusivo, directo, autorizado).
3. Deberá indicar la marca de distribución que autoriza.
4. Deberá indicar el periodo de vigencia de la autorización de representación.
5. Deberá avalar la autorización de venta, así como asegurar la efectiva “Garantía de Fábrica” en cuanto a repuestos, garantía de funcionamiento, soporte técnico y el grado de compromiso para el respaldo del equipo El Fabricante deberá indicar el conocimiento, experiencia en productos y servicios adquiridos por su cliente, así como el grado de compromiso que existe con la empresa al que acreditan como Distribuidor.
6. Los certificados probatorios deberán estar vigentes al momento de la apertura de las ofertas y mantenerse así en todas las etapas del concurso, hasta la generación del Contrato y su ejecución. Es responsabilidad del oferente, en caso de vencerse los mismos en alguna de las etapas contractuales, subsanar de oficio la condición, así como dar a conocer su cambio de estado como distribuidor ante el Fabricante, esto con el fin de conocer y validar las garantías que sujetan este compromiso oportunamente.
7. La Universidad se reserva el derecho de comprobar y validar las mismas.

 

3.3 Oferente con representación de distribución exclusiva: el oferente debe presentar la certificación emitida por parte del fabricante de la marca que valide esta cualidad (único, exclusivo, único autorizado para Costa Rica o la zona representada, otra). La certificación deberá cumplir con las calidades de emisión del apartado

 

3.4 Oferente con representación de distribución directa: deberá aportar copia de la Certificación emitida por el Fabricante de la marca representada que avale la autorización de la venta y asegure la efectiva Garantía de Fábrica, así como el grado de compromiso para el respaldo de la garantía, repuestos y soporte técnico del equipo ofertado.

 

3.5 Oferente con representación autorizada (terceros) por un Distribuidor (intermediario): el Distribuidor deberá contar con autorización por parte de su fabricante para la venta a terceros; por tanto, el representante autorizado deberá aportar copias de la certificación tanto del Fabricante como del Distribuidor de la marca ofertada. Esta autorización deberá indicarse en la certificación del Fabricante y deberá respaldarse además la misma garantía de fábrica (repuestos, garantía y soporte técnico) ofrecido a su distribuidor directo. El distribuidor directo (intermediario), deberá trasladar estos compromisos a su autorizado (tercero), en la emisión de su certificación de autorización.

 

1. Garantía de mantenimiento y repuestos: para las líneas que corresponda, el oferente deberá extender una garantía mínima según el plazo indicado para cada ítem en el Sistema Digital Unificado, que cubra defectos de fabricación del equipo, componentes y/o repuestos, funcionamiento e instalación.

 

1. El oferente deberá especificar los beneficios de la garantía técnica de los equipos y deberá especificar también las exclusiones.
2. Las exclusiones que no queden explícitas en la oferta no serán válidas.
3. Las garantías ofrecidas comenzarán a regir a partir del momento en que los equipos estén instalados, funcionando y recibidos mediante acta definitiva, realizada por la unidad usuaria.
4. Durante el período de garantía, el Adjudicatario está en la obligación de sustituir sin costo para la Universidad de Costa Rica, todos aquellos componentes que fallen en condiciones normales de operación.
5. Si durante la garantía los equipos que presentan fallas o desperfectos en las calidades que requieran sustitución de piezas, estas deberán de ser nuevas, no se aceptaran usadas, genéricas o reconstruidas, esto por cuanto la Universidad de Costa Rica está adquiriendo equipos totalmente nuevos y no usados ni reconstruidos, de tal forma que el período de garantía para estos componentes empezará a regir nuevamente en el momento de su sustitución.
6. De ser necesario realizar traslado del equipo adquirido al taller de reparación del Adjudicatario, éste será el responsable del transporte, reparación y resguardo mientras esté bajo su responsabilidad; sustituyéndolo total o parcialmente en caso de daño o siniestro que lo afecte directamente.
7. La Universidad de Costa Rica no asumirá responsabilidad alguna en caso de una mala manipulación u ejecución de las labores que conciernan a esta experiencia por personal no capacitado en las funciones requeridas para la ejecución de esta contratación.
8. El oferente será responsable de que el personal designado para la ejecución de los servicios contratados posea las calidades y competencias para el ejercicio de lo contratado

 

1. Garantía de sustitución: Durante la vigencia de la garantía cualquier daño que sufran el equipo por mala construcción, partes o componentes dañados o bien cualquier otra causa que sea de la responsabilidad del fabricante, obligará al contratista a reparar por su cuenta y riesgo, sin costo adicional para la Administración.

 

1. En el caso que algún dispositivo sufra daño irreparable durante el período de garantía, el Oferente se compromete, en caso de resultar Adjudicatario, a sustituirlo con la inmediatez posible, con el objetivo de minimizar el grado de interrupción en las operaciones de la Universidad de Costa Rica.
2. Todo equipo y/o material dañado durante cualquiera de las etapas mencionadas, debe ser sustituido o reparado por el Adjudicatario sin costo alguno para la Universidad de Costa En caso de realizarse una reparación, ésta debe ser aprobada por la unidad usuaria.
3. Bajo ningún motivo se aceptarán reparaciones en equipos y/o componentes que fallen por daños imputables al En este caso, el equipo o componente debe sustituirse por uno nuevo de igual o superior calidad al original de fábrica, esto por cuanto la Universidad de Costa Rica está adquiriendo equipos nuevos y no usados ni reconstruidos.
4. Para todas aquellas garantías en las que no medie obligadamente una certificación de verificación, el Oferente debe aportar declaración jurada de las garantías ofrecidas.

 

1. Certificados de garantía: El adjudicatario debe entregar el certificado de garantía original o copia certificada por la autoridad competente del fabricante, esta certificación deberá estar firmada por el representante legal autorizado para tal acción.

 

1. No se aceptan firmas de vendedores o encargados de cuenta.
2. La garantía debe estar vigente, deberá indicar la vida útil de los equipos y de sus componentes internos.
3. La Universidad de Costa Rica se reserva el derecho de verificar los certificados de garantía con el fabricante

 

7.   Taller para Reparaciones:  El oferente deberá aportar Declaración Jurada, que manifieste lo siguiente:

 

1. Que cuenta con un taller de mantenimiento y servicio en territorio costarricense, para la atención de necesidades que pueda presentar el equipo y sus componentes a cargo de un técnico profesional con experiencia mínima de un (1) año.
2. Que el taller dispone de todas las herramientas especializadas necesarias para dar el servicio y debe indicar la dirección exacta de ubicación del taller de servicio. La Administración se reserva el derecho de confirmar esta información.

 

El oferente deberá aportar los números de teléfono, el nombre del responsable por parte de la empresa a contactar o las instrucciones a seguir, todo esto en caso de que sea necesario realizar un servicio correctivo de emergencia, fuera de las visitas de mantenimiento preventivo.

 

 

 

Analista Responsable:

Maykol Perla Campos Analista: Área de Compras Especializadas

Teléfono: Email:

2511-3443 Maykol.perla@ucr.ac.cr

Especificaciones Técnicas Mínimas:

 Las especificaciones técnicas mínimas válidas son las siguientes:

 

Partida 1: Desfibrilador de uso externo, tamaño 20 cm x 18,4 cm x 4,8 cm, peso 1,1 kg, Tiempo de carga Generalmente 150 J en < 8 s, 200 J en < 12 s, Humedad relativa: De 5% a 95% (sin condensación), que incluya un armario de pared

 

Característica	Descripción
Peso:	1,1 kg
Tipo de Batería	Litio
Tamaño:	20 cm x 18,4 cm x 4,8 cm
Selección de energía	Adulto: 1. Descarga 150J 2. Descarga 150J 3. Descarga 200J Pediátrico: 1. Descarga 50J 2. Descarga 50J 3. Descarga 50J
Tiempo de carga	Generalmente 150 J en < 8 s, 200 J en < 12 s
Temperatura de operación/reposo:	De 0°C a 50°C (de +32°F a +122°F)
Temperatura de transporte temporal:	De -10°C a 50°C (de 14oF a 122°F) durante hasta 2 días.
Humedad relativa:	De 5% a 95% (sin condensación)
Resistencia al agua:	IEC 60529/EN 60529 IP56
Altitud:	De 0 a 4.575 metros (de 0 a 15.000 pies)
Impacto:	MIL STD 810F Method 516.5, Procedure I (40G’s)
Vibración:	MIL STD 810F Método 514.5+. Categoría 4 de Transporte en camión – Carreteras de EE. UU. Categoría 7 Transporte aéreo – Jet 737 y aviación general (exposición)
CEM:	EN 60601-1-2, segunda edición: 2002
Emisiones irradiadas:	EN55011:1999+A2:2001
Inmunidad a campos magnéticos:	EN61000-4-8:2001 (3 A/m)
Inmunidad a la radio- frecuencia de las des- cargas electrostáticas:	EN61000-4-3:2001 80 MHz-2,5 GHz (10 V/m)
Transporte aéreo:	RTCA/DO-160F: 1997, Sección 21 (Categoría M)
Altura de caída:	1 metro
Función de memoria:	90 minutos de ECG (muestra completa) y registro de sucesos/incidentes.
Funciones de reproducción:	Cable USB personalizado conectado directamente a PC y software de revisión de datos SaverTM EVO para Windows
Que incluya armario de pared	Tamaño: 30 cm x 25 cm x 20 cm; Peso: 2,27 Kg Gabinete con Protección IP66 contra polvo y humedad Le dará alta visibilidad a la ubicación al DEA. Materiales usados: • Chapa de acero laminado en frío EN 10130+A1, Junta de estanqueidad de poliuretano inyectado.

 

 

Partida 2: Monitor holter para diagnóstico cardiológico resistente al agua, Grabación de ECG de 12 derivaciones y ECG ambulatorio de 3 canales, Almacenamiento Interno de 16 GB. Dimensiones aproximadas 70 mm x 48 mm x 15 mm, Con batería de iones de litio recargable.

 

Característica	Descripción
Frecuencia de muestreo	8192 muestras por segundo
Frecuencia de almacenamiento	128 muestras por segundo
Alcance dinámico	10 mV
Resolución de amplitud	2,5 µV (ruido)
Sensibilidad del impulso en la estimulación	Amplitud del impulso de 0,1 ms a 2,0 ms, amplitud de 2 mV a 200 mV entre los electrodos de estimulación definidos
Rechazo de modo común	>= 80 dB a 20, 50, 60, 100 y 120 Hz
Impedancia de entrada	> 10 M ohms
Reloj	Reloj y calendario, seleccionables para formato de 12 o 24 h y formato
Precisión	estadounidense/europeo/chino Mejor que +/- 30 segundos en 24 horas
Sistema	Sentinel de Plataforma con Pathfinder Full + Lifescreen
Almacenamiento y transporte	Temperatura De –20 °C a 60 °C / Humedad De 10 % a 90 % de HR (sin condensación)
Funcionamiento	Temperatura De 0 °C a 45 °C / Humedad De 10 % a 95 % de HR (sin condensación) / Presión De 700 a 1060 hPa / Altitud De –381 m a 3010 m
Grabación de ECG	12 derivaciones estándar mediante cable de 10 electrodos IEC o AHA • ECG ambulatorio de 3 canales mediante cables de 3 electrodos y 4 electrodos (largos o cortos) • Grabación con parche de 3 canales
Supresión de ruido	Sistema neutral activo (en modo de 12 derivaciones)
Pantalla	Pantalla a todo color de 23 mm x 23 mm
Dimensiones aproximadas	70 mm x 48 mm x 15 mm
Batería	Batería de iones de litio recargable
Almacenamiento Interno	16 GB

 

 

Partida 3: Banda sin fin para pruebas cardiopulmonares, Velocidad: 0-22 Km/h, Plataforma 150 cm x 50 cm, Pendiente de inclinación: 0/+25 %, Potencia Motor 2,2 kw (3 Hp) Incluye software de compatibilidad con el programa del Equipo CPX: SENTRYSUITE. Incluye conexión al software del equipo existente.

 

 

Característica	Descripción
Alimentación	230V
Capacidad del motor de conducción	3300VA
Compatibilidad	Con el Equipo de Pruebas Metabólicas VYNTUS CPX
Aplicación	Diagnóstico Clínico
Botón de paro de emergencias	Incluido
Potencia Motor	2,2 kw (3 Hp)
Capacidad motor de elevación	390VA.
Opción de control e interfase de control	para uso de la Banda sin el Equipo VYNTUS CPX
Modelo	LE 200CE (150/50 22Kph 25Deg)
Velocidad	0-22 Km/h
Plataforma	150 cm x 50 cm
Pendiente de inclinación	0/+25 %
Fusible	para Línea dedicada de 16 Amps
Control automático	Permite controlar los protocolos de ejercicio y de CPET de forma automática
Controles	De pendiente (inclinación) y velocidad
Software	Software de compatibilidad con el programa del Equipo CPX: SENTRYSUITE

 

 

Partida 4: Partida 4: Termómetro timpánico, Unidades en °C \ °F, botón para revisar la última lectura, Sin contacto, tiempo de respuesta 2 a 3 s, apagado automático 10 s, temperatura de operación entre 10°C y 40°C (50°F-104°F), capacidad 1000 mediciones con 2 batería AA alcalinas, pantalla LCD retroiluminada.

 

 

Característica	Descripción
Tiempo de respuesta	2 a 3 segundos
Temperatura de operación	Entre 10°C y 40°C (50°F-104°F)
Capacidad	1000 mediciones con 2 baterías AA alcalinas
Apagado	Apagado automático aproximadamente 10 segundos después de la última medición
Cualidad	Cronómetro de 60 segundos para medir el pulso y la respiración de forma manual

 

 

 

Partida 5: Estetoscopio de alta sensibilidad acústica, longitud 69 cm, peso 150 g, desempeño acústico 7, diafragma de doble frecuencia en ambos lados de la campana, diámetro del diafragma adulto 4,3 cm / pediátrico 3,3 cm, material de la campana acero inoxidable, material de los auriculares aleación aluminio anodizado Pieza torácica de cabezal doble (campana y diafragma plano), de acero inoxidable con aros antienfriamiento, libre de látex, acústica precisa de sonidos cardíacos pulmonares y vasculares, longitud total 69cm, peso neto 150g. Acabado de la campana, fabricado en

acero inoxidable, mate, pulido elevado, cobre, espejo, diafragma de doble frecuencia de una sola pieza, diámetro del diafragma 4,3cm, material de auriculares aluminio anodizado, peso de la pechera 82g, tecnología de la pechera doble cara.

 

 

 

Característica	Descripción
Material	Acero inoxidable con aros antienfriamiento, libre de látex
Longitud del equipo	72cm
Peso	150g
Diámetro del diafragma pequeño	3,3cm
Diámetro del diafragma	4,3cm

 

 

Partida 6: Plataforma médica de láser dual, tipo de láser diodo GaAIAs, clase 4, longitud de onda 980nm + 1470nm, potencia 30 W, onda continua o pulsada, duración de pulso 10µ-3 s, 5-40 J/cm² (repetitivo)/ 140-210 J/cm² (pulso simple), frecuencia 0,2 Hz-20Hz, sistema de transmisión fibras de 200 um, 400 um y 600 um, luz guía láser de Diodo rojo de 635 nm, potencia 5 mW, pantalla táctil a color, voltaje 110 V, 5A, 50/60Hz.

 

 

Característica	Descripción
Potencia	30W
Duración de pulso	10µ-3s
Voltaje	110VAC, 5A, 50/60 Hz
Frecuencia	0.2Hz-20 Hz
Peso	13kg

 

 

Partida 7: Electrocardiógrafo automático aumentado con microprocesador de 12 derivaciones, rango de frecuencia cardiaca de 30 a 300 lpm ±10 % o 5 lpm, pantalla táctil 22,6 cm ± 3 cm. en diagonal, retroiluminación led, 892 x 558 px, impresora con tecnología de matriz de puntos térmica integrada, velocidad de impresión 5,12,5,25, 50 mm/s, 100-240 V, 50-60 Hz.

 

 

Característica	Descripción
DICOM	DICOM Gateway de GE con soporte para órdenes bidireccionales
Alimentación	Funcionamiento con CA o batería
Conectividad inalámbrica	802.11 a/b/g/n inalámbrica (2,4 GHz/ 5GHz) IPV4
Señal de marcapasos	Frecuencia de muestreo: 75ksps
Corriente de fuga de paciente	<10µA

 

 

 

 

Partida 8: Equipo de radiografía digital directa portátil. Sistema compuesto por generador de rayos X de alta frecuencia con potencia mínima mayor a 5 kW, con rangos radiográficos de al menos 40 – 110 kV o superior, igual o superior a rango de 10–100 mA e igual o superior a rango de 0,1–200 más; con tiempo de exposición ajustable desde 0,01 s. Debe incluir colimador con sistema de posicionamiento luminoso y filtración mínima aproximada de 2,5 mm Al.

 

El sistema deberá incorporar detector digital directo tipo flat panel con área activa mínima mayor a 14 × 17 pulgadas, tecnología silicio amorfo (a-Si) o equivalente, scintilador CsI o equivalente, resolución mínima mayor o igual a 3 MP y conversión mayor a 14 bits, con conectividad inalámbrica o cableada. Debe incluir estación de adquisición de imágenes (Tablet, laptop o workstation) con software de visualización y procesamiento de imágenes compatible con DICOM, así como estructura de soporte móvil (trolley, soporte portátil o brazo articulado) con ajuste vertical aproximado ≥1,4 m.

 

El equipo contar con una batería recargable con una autonomía mínima de 80 exposiciones por carga, ser compatible con una instalación con alimentación eléctrica 110 V e incluir todos los accesorios necesarios para su operación.

 

 

Característica	Descripción
Generador	Generador de rayos X de alta frecuencia
Potencia del generador	≥ 5 kW
Rango de voltaje (kV)	Al menos 40 – 110 kV o superior
Rango de corriente (mA)	≥ 10 – 100 mA
Rango de mAs	≥ 0.1 – 200 mAs
Tiempo de exposición	Ajustable desde ≤ 0.01 s
Colimador	Colimador integrado con campo luminoso
Filtración	≥ 2.5 mm Al equivalente
Tipo de detector	Detector digital tipo flat panel de Silicio amorfo (a-Si) o tecnología equivalente
Scintilador	CsI o equivalente
Área activa del detector	≥ 14 × 17 pulgadas
Resolución mínima	≥ 3 megapíxeles
Profundidad de conversión	≥ 14 bits
Estación de trabajo	Tablet, laptop o workstation dedicada
Software	Funciones para la adquisición, procesamiento y exportación de imágenes compatible con estándar DICOM. Disponible en idioma inglés o español.
Sistema de soporte	Soporte portátil, trolley móvil o brazo articulado con una capacidad mínima equivalente al peso del generador.
Ajuste vertical	≥ 1.4 m
Alimentación eléctrica	110 V compatible con AC/DC
Batería	Batería recargable de litio para operación portátil
Autonomía mínima	Al menos 80 exposiciones por carga

 

Partida 9: Equipo de electroterapia con ondas clínicas básicas, láser de lámpara infrarroja clase 3B, pantalla táctil y carro para transporte, 100 – 240 V. Equipo de electroterapia con pantalla giratoria, soporte para 2 cabezales y carrito. El ultrasonido debe contar con una frecuencia de 1 MHz, ±5%; 3.3 MHz, ±5%, ciclos de trabajo 10%, 20%, 50%, Continuo, tasa de repetición de pulsos 100 Hz ±20%, duración de pulsos 1 mSeg ±20%; 2 mSeg ±20%; 5 mSeg ±20%, potencia de salida, amplitud de 0 a 2.5 W/cm² en modos continuo y pulsado, precisión de salida ±20%, 10% del máximo, tipo de haz colimado, clasificación IP de la unidad IPX0 y clasificación IP del aplicador IPX7. El calentamiento del cabezal debe contar con una salida de 0-50% del ciclo de la potencia máxima, con frecuencia de 3.3 MHz y la temperatura del aplicador de 29.4°C – 43.3°C (85°F – 110°F). En cuanto al láser con un tipo de salida de lámpara infrarroja (láser), para la clase del láser 3B, con frecuencia de pulso de 8Hz – 10000 Hz y continuo, longitudes de onda de 670-950 nm (dependiendo del aplicador) y salida de 100-1440 mW (dependiendo del aplicador) y precisión de salida ±20% del nominal. Para la potencia la red eléctrica debe tener una entrada de 100 – 240 V AC, 2.5 A a 1.25 A, 50/60 HZ. Para el tipo eléctrico el grado de protección se solicita tipo B el ultrasonido, el láser y el ultrasonido con electroterapia, para tipo BF se requiere la electroterapia y electroterapia y sEMG. En condiciones de operación se requiere una temperatura de 10°C a 45°C, humedad relativa de 0% a 90% y presión atmosférica de 700 hPa a 1060 hPa. Debe contar con una pantalla táctil y soporte para 2 cabezales, puerto USB de alta velocidad que permite las actualizaciones del Software, con botones de encendido, pausa y parada, sin perder los parámetros de uso; y con posibilidad de almacenar información de los registros. El carrito de transporte debe contar con al menos 3 gavetas de almacenamiento. El equipo debe contar con la posibilidad de programar secuencias de corriente, así como con 4 canales para electroterapia que pueden ser utilizados al mismo tiempo o individualmente. El Ultrasonido para terapia combinada sin corrientes polares, multifrecuencia de 1 y 3 MHz, con cabezal sellado para dar terapia subacuática, led indicador de acople, mango ergonómico, tipo de cabezal colimatico. Con al menos 15 protocolos para realizar manejo tipo LIPUS (Low intensity pulsed ultrasound). Debe contar con al menos las 30 ondas clínicas básicas.

 

 

Característica	Descripción
Dimensiones del cabezal y carro con pantalla	130cm-140cm de altura
Seguridad eléctrica	Clase I, tipo BF
Ultrasonido	Tipo B
Fuente interna auto regulable	120 // 240 voltios aproximadamente
Dimensiones de pantalla	24 a 27 cm aproximadamente
Soportes	2 cabezales, uno a cada lado.
Rango de umbrales EMG	de 5 a 2000 microvoltios, con posibilidad de variación de 5 en 5.

 

 

Partida 10: Plicómetro metálico de alta precisión para medición del grosor de pliegues cutáneos, rango de medición de 0 a 80 mm, graduación del dial 0,20 mm, presión de medida 10g/mm2, precisión del 99%, repetibilidad 0,20 mm con estuche y manual de uso.

 

 

Característica	Descripción
Rango de medición	0-80 mm
Material de fabricación	Metal de alta calidad con mango ergonómico (aluminio)
Graduación del dial (resolución)	0,20 mm
Repetibilidad	0,20 mm
Presión de medición	10g/mm2
Precisión	0,2 mm
Sistema de resorte	Doble resorte calibrado para presión uniforme
Accesorios	Estuche rígido de protección, manual de uso con tablas y guías de medición

 

 

Partida 11: Sistema de monitoreo ambulatorio de presión arterial MAPA, con grabadora, brazalete y estuche, Dimensiones 100x68x28 mm (l/a/a), Peso 200 g Incluye Grabadora, Brazalete velcro Talla M, 25-35cm (2.120065), Estuche transporte Paciente, Cargador de baterías 90-240 VAC (2.200179), Baterías recargables AA Ni-MH (2.200119), Cable USB para PC (2.310215), CD con DARWIN2 ABPM software de análisis, interpretación y Trabaja con PC con Win7, Win8 o Win10 64 bit Similar a modelo BR-102 Plus , marca Schiller.

 

Característica	Descripción
Brazalete velcro	Talla M, 25-35cm
Baterías recargables	AA Ni-MH
Compatibilidad	Win7, Win8 o Win10
Bit	64
Software de análisis, interpretación	DARWIN2 ABPM
Almacenamiento de datos	Memoria flash hasta 400 lecturas y 30 segundos de registro de voz
Rango de FC	40-300 bpm
Dimensiones	100x68x28 mm (l/a/a)
Interfaz	Interfaz USB para la transferencia de datos
Rango de PA	25-300 mmHg
Peso	200 gramos
Pantalla	Pantalla en color OLED con menú multilingue
Cargador de baterías	90-240 VAC

 

Partida 12: Monitor de signos vitales (parámetros: ECG, NIBP, SpO2, temperatura) a prueba de golpes y resistente al agua; con dimensiones aproximadas de 250x180x180 mm, peso neto aproximado de 2 Kg (incluyendo batería interna de Li-ion recargable, con duración de 5 horas) y pantalla LED al menos de 8 cm (3,2'') con fuente de alimentación AC: 100-240V 50/60Hz.

 

Característica	Descripción
Parámetros de medición	ECG, NIBP, SpO2, temperatura
Dimensiones	250x180x180 mm aproximadamente
Pantalla	LED de 3.2'' (mínimo)
Almacenamiento de datos	120 pacientes
Batería	Li-ion recargable
Peso	2 kg (Aproximadamente)
Fuente de alimentación	AC: 100-240V 50/60Hz

 

 

 

 

Partida 13: Equipo de ultrasonido portátil, Rango de Frecuencia 5-2 MHz (banda ancha), Campo de Visión 65° y 68°, Profundidad de escaneo de hasta 30 cm, Conectividad USB-C, Peso aproximado 136 g Tipo de Sonda curva de banda ancha, Compatibilidad: Funciona con la aplicación en dispositivos móviles compatibles (tablets, smartphones). Similar a la marca Phillips, modelo C5-2.

 

Característica	Descripción
Profundidad de Escaneo:	Hasta 30 cm.
Modos de Imagen:	2D, Modo M, Doppler Color, Imágenes Armónicas Multivariables, XRES avanzado, SonoCT
Funciones Avanzadas:	xRes, detección de líneas B para pulmones.
Aplicaciones:	Abdominal, Obstetricia/Ginecología, Pulmonar, FAST.
Plataforma:	De utilización mediante aplicación móvil para Android e iOS.
Conectividad:	USB-C.
Portabilidad:	Diseño ligero y ergonómico, con alta duración de batería.
Incluye:	Maleta de traslado. Cable adaptador micro USB. Tableta compatible para control y visualización del ultrasonido.
Longitud del cable del transductor	Máximo 180 m
Peso aproximado	130-140 g

 

 

Partida 14: Electrocardiógrafo portátil, de 12 canales, con pantalla táctil a color de 20,32 cm (8 pulgadas), resolución LCD de al menos 1024x768v, frecuencia de muestreo de 32,000 Hz, 100 a 240 VCA, Dimensiones aproximadas 15-32 X 20-34 X 3-9.1 cm Alta resolución y con impresora térmica integrada Los estudios se deben poder exportar de manera manual y automática, mediante USB y mediante WIFI o cable ethernet según corresponda en cada caso. Cuenta con programas de análisis de diagnóstico como ETM y ETM Sport, ideales para la interpretación automática de ECG en pacientes adultos y pediátricos. Potencia y flexibilidad de un PC en un dispositivo de ECG portátil Ritmo de reposo de hasta 4 minutos Debe contar con protección contra descargas de desfibrilador. Similar a la marca Schiller, modelo CARDIOVIT FT-1

 

 

Característica	Descripción
Adquisición:	Alta frecuencia de muestreo no menor a (32,000 Hz).
Memoria de almacenamiento:	Para al menos 350 ECGs y al menos 100 Ritmos en reposo.
Debe contar con:	detección de inversión de electródos y con la aprobación de los estándares IEC 60601-2-25 e IEC 60601-1.
Batería:	con soporte para 3.5h o más de uso continuo.
Peso aproximado:	inferior a 1,5 kg tomando en cuenta el peso del papel térmico
Impresora:	impresora térmica integrada (papel de 114 x 150mm).
Voltaje	100 a 240 VCA, 50 a 60Hz, 1,0 A (100V) a 0,6A(240V)
Dimensiones aproximadas:	15-32 X 20-34 X 3-9.1 cm
Capacidad para análisis y registro:	12 derivadas
Debe incluir:	software de asistencia de análisis en computadora, estuche o bolso de protección y transporte.
Pantalla:	led a color con resolución al menos HD
Debe incluir:	cable de derivadas original.

CONDICIONES GENERALES  

 Presentación de la oferta

1.2 Toda contratación realizada en medios electrónicos, la información y cumplimiento de requisitos se verificarán en línea, utilizando para ello las herramientas tecnológicas y bases disponibles; aplicando en todo momento el principio de equivalencia funcional y demás normativa aplicable en la materia Incluyendo la Ley de Certificados, firmas digitales y Documentos Electrónicos. 

1.3 El artículo 40 del Reglamento de El SICOP (Decreto Ejecutivo 41438-H), establece que cada una de las propuestas participará únicamente en el concurso para el que fue presentada, asumiendo el oferente las consecuencias que se puedan generar por su falta de cuidado o cualquier error imputable a él en el momento de ingresar su oferta y la documentación complementaria. 

DECLARACIONES JURADAS. El oferente debe manifestar mediante declaración jurada, lo siguiente: 

1.4 Que no alcanzan las prohibiciones contenidas en el artículo 28 de la Ley de Contratación Pública. 

1.5 Impuestos Nacionales: estar al día con las obligaciones obrero-patronales de la CCSS, FODESAF y, según lo estipula el Reglamento a la Ley de Contratación Pública; así como de las cargas tributarias en el Ministerio de Hacienda (Artículo 18 bis del Código de Normas y Procedimientos Tributarios / Gestión de trámites estatales) y PERSONA JURÍDICA según Ley N° 9428 del Impuesto a las Sociedades. 

1.5.1 El Adjudicatario deberá mantenerse al día con sus compromisos tributarios desde la apertura de ofertas y hasta la generación del contrato. 

1.5.2 De existir alguna morosidad, el oferente deberá poner al día la situación o por consiguiente aportar el correspondiente arreglo de pago que deberá estar vigente tanto para la apertura como para la adjudicación y generación del contrato. 

1.5.3 La Universidad de Costa Rica, se reserva el derecho de verificación de esta información en cualquiera de las etapas del concurso. 

1.6 Los proveedores deberán de aportar lo indicando textualmente: 

“Documentos a aportar. Toda oferta presentada por un proveedor nacional contendrá las siguientes declaraciones y certificaciones, sin perjuicio de cualquier otra documentación de la misma naturaleza, que la Administración, requiera en el pliego de condiciones. En el caso de las declaraciones, se harán bajo la gravedad de juramento y no será necesario rendirlas ante notario público, salvo que así razonablemente lo requiera la Administración en el pliego de condiciones. Estas serán admisibles en documento separado o bien como parte del texto de la propuesta (…) 

“Tratándose de personas físicas, deberá presentar una declaración jurada en la que indique el beneficiario final, Incluyendo su nombre completo y su condición declarada de beneficiario final. 

Tratándose de personas jurídicas, deberá presentar una declaración jurada de naturaleza y propiedad de las acciones que contenga la cédula jurídica o física de los accionistas según corresponda, el capital social, la naturaleza de sus acciones, y a quién pertenecen. Además, cada proveedor oferente también debe presentar, como parte de esa declaración jurada, información precisa y completa sobre su(s) beneficiario(s) final(es), incluido el(los)nombre(s) completo(s) de su(s) beneficiario(s) final(es), así como el tipo y número de documento de identificación oficial. 

En caso de que los accionistas del oferente y del subcontratista sean a su vez personas jurídicas, la declaración jurada deberá comprender, además, la información señalada anteriormente respecto de estas últimas”.  

1.7 Todo Oferente de manera obligatoria, deberá verificar que la propuesta presentada para la partida o partidas ofertadas coincidan tanto en el detalle del “Código del producto del proveedor / Descripción del Bien/Servicio: Nombre del producto del proveedor” indicado en SICOP, con los documentos adicionales aportados como adjuntos o anexos. 

Dando especial relevancia a la marca señalado en el tanto constituyen una característica fundamental del objeto, por lo que, ante una inconsistencia en esas descripciones, y sin que se logre determinar con certeza absoluta la Marca intencionados, se tendrá como insubsanable al tenor del Reglamento a la Ley de Contratación Pública (RLCP). Derivando en la inadmisibilidad de la plica de cada partida que así se logre evidenciar la circunstancia descrita. 

1.9 Finalmente, debido al principio de igualdad, se apercibe a los oferentes que, de conformidad con lo establecido por la Contraloría General de la República en su resolución R-DCA-471-2007 y reafirmado mediante oficio DJ-1420-2010, la manifestación genérica de sometimiento a la oferta requerida en SICOP, de ninguna manera constituye una declaración concreta, puntual y precisa. Ello ante eventuales contradicciones entre la oferta, y lo establecido por la Administración pliego de condiciones  necesariamente. 

1. Impuestos: 

Los oferentes deberán indicar por separado el Impuesto del Valor Agregado, considerando la tarifa reducida (2%) según lo estipula el art. 11.2.d de la Ley 9635 "Fortalecimiento de las Finanzas Públicas". 

En caso de no presentarse el desglose, se aplicará lo indicado en el Reglamento a la Ley de Contratación Pública y se presumirá que el monto total cotizado los contempla, Incluyendo las tasas, sobretasas, aranceles de importación y demás impuestos del mercado local. No se exonerarán materiales o servicios adquiridos por subcontratistas. 

En caso de que el bien ofertado esté exento o tenga una tarifa diferenciada del monto del VA, indicar cuál es la excepción que le aplica. (Ley, Reglamento, Exoneración, otro). 

2.1 Los oferentes deben indicar el precio total con los impuestos que afectan los bienes según lo dispuesto en la Ley 9635 de Fortalecimiento de la Finanzas Públicas y las resoluciones emitidas por el Ministerio de Hacienda. 

La Universidad de Costa Rica se encuentra exenta de cualquier impuesto de importación, para lo cual el oferente debe presentar el desglose de tributos que le afecten a cada partida. Si el oferente requiere trámite de exoneración de impuestos de importación, deberá indicar en su oferta el plazo en que presentará los documentos necesarios para realizar la exoneración y el plazo que tardará en desalmacenar y entregar la mercadería.  

En caso de que algún oferente no indique el monto de los impuestos, se presumen incluidos según lo estipula el Reglamento a la Ley de Contratación Pública. No se exonerarán materiales o servicios adquiridos por subcontratistas. 

En los casos en que la oferta adjudicada sea libre de impuesto de consumo y/o venta correspondiente a mercancía ya nacionalizada, la exoneración no se gestiona a través de la Unidad de Importaciones. En estos casos, el adjudicatario o contratista tiene que nacionalizar y cancelar los impuestos; entregar los bienes en el lugar convenido y posteriormente gestionará la exoneración de impuestos ante la Oficina que determine la Unidad de contratación. 

1. APORTE DE COPIAS DE PATENTE, PAGO IMPUESTOS MUNICIPALES y PERMISO DE FUNCIONAMIENTO:

 

En acuerdo al Código Municipal en su Artículo 88, a la Ley General de Salud y el Reglamento para Autorizaciones y Permisos Sanitarios de Funcionamiento otorgados por el Ministerio de Salud para establecimientos industriales, comerciales y de servicios para la operación en el territorio nacional, según sea la actividad, el oferente deberá aportar con la oferta: 

 

3.1 Copia de la patente domiciliada al día. 

3.2 Copia del comprobante de pago de los impuestos municipales al día o su respectivo arreglo de pago en caso de mora. 

3.3 Copia del Permiso de Funcionamiento Sanitario vigente del Ministerio de Salud. 

 

Notas: 

 

1. Cuando los oferentes no presenten la patente o permiso de funcionamiento con su oferta, se les advierte que, en caso de resultar adjudicatarios, deben aportar dicho documento de previo al inicio de la ejecución del contrato, para la verificación del cumplimiento normativo por parte de la Universidad. No se recibirá ningún bien y no se permitirá el inicio de la prestación de ningún servicio, sin cumplir con la entrega de la patente y el permiso sanitario, siendo que la omisión de esta obligación se imputará como un incumplimiento contractual. 

 

1. La patente al día deberá estar vinculada al objeto de la licitación y permiso de funcionamiento al día.

 

1. En caso de no contar con la patente vinculada con el objeto de la licitación, ni con permiso de funcionamiento al día, el contratista deberá presentar los documentos de previo al inicio de la ejecución.

 

En conformidad con el artículo #79 del código municipal donde indica que toda empresa que realice una actividad lucrativa debe de contar con la misma. 

 

 

Las especificaciones técnicas válidas son las descritas en el apartado Condiciones específicas.

Revisar, leer y aportar los documentos indicados en el botón “Condiciones y Declaraciones” establecidas en el pliego de condiciones del Sistema Digital Unificado.

 

Este pliego de especificaciones técnicas y condiciones se rige bajo la Ley General de Contratación Pública.